Publications

(only for consultation, not for further distribution)

  1. John Lisman, DIA Global Forum, November 2018: EMA scales back, MHRA loses work as Brexit rolls on.
  2. John Lisman, DIA Global Forum, September 2018, Brexit Wobbles On, EMA Scales Back, 2019 Looms Large.
  3. John Lisman, DIA Global Forum, March 2018, Clinical Trial Regulation Delays, Off-Label Use.
  4. John Lisman, DIA Global Forum, January 2018, EMA moves to Amsterdam.
  5. John Lisman, DIA Global Forum, September 2017, Winds of change blow through Europe.
  6. John LismanDIA Global Forum, July 2017, Current events; making news in Europe.
  7. Marjolein Weda, Joëlle Hoebert, Marcia Vervloet, Carolina Moltó Puigmarti, Nikky Damen, Sascha Marchange, Joris Langedijk, John Lisman, Liset van Dijk; Study on off-label use of medicinal products in the European Union; February 2017.
  8. John Lisman, DIA Global Forum, February 2017: Europe: What we can expect in 2017. 
  9. Marjolein J M Vranken, Aukje K Mantel-Teeuwisse, Saskia Jünger, Lukas Radbruch, Willem Scholten, John A Lisman, Marija Subaite, Marie-Hélène D B Schutjens, Barriers to access to opioid medicines for patients with opioid dependence: a review of legislation and regulations in eleven central and eastern European countries. doi:10.1111/add.13755.
  10. John Lisman, DIA Global Forum, December 2016: Developments in Transparency in Europe.
  11. John Lisman, DIA Global Forum, October 2016: In the Meantime ... Affordability & Access.
  12. John Lisman, DIA Global Forum, August 2016: What happens now that UK citizens have voted to leave the UK?
  13. John Lisman, DIA Global Forum, June 2016: Brexit: What if the UK leaves the EU?
  14. John Lisman, DIA Global Forum, April 2016: What is hot in Hamburg?
  15. Marjolein J M Vranken, John A Lisman, Aukje K Mantel-Teeuwisse, Saskia Jünger, Willem Scholten, Lukas Radbruch, Sheila Payne, Marie-Hélène D B Schutjens, Barriers to access to opioid medicines: a review of national legislation and regulations of 11 central and eastern European countries, The Lancet Oncology, Vol. 17, January 2016, p. e13-e23.
  16. John Lisman, DIA Global Forum, December 2015: New Clinical Trial Legislation and Clinical Data Transparency on the March.
  17. John Lisman, DIA Global Forum, October 2015: Clinical Trials and Accelerated Assessment in the EU.
  18. John Lisman, DIA Global Forum, August 2015: EU Update: Off-label use and medical devices. 
  19. Claartje Jonker-Exler, John Lisman en Arnold Vulto, Regulering van biosimilars op Europees en nationaal niveau, Tijdschrift Zorg en Recht in Praktijk, nummer 5, p 26 - 31, juli 2015
  20. John Lisman, Erik Vollebregt and Carine van den Brink, Medicinal product regulation and product liability in The Netherlands: overview, PLC Country Q&A, 2015/16.
  21. John Lisman, Erik Vollebregt and Carine van den Brink, Pharmaceutical IP and competition law in The Netherlands: overview, PLC Country Q&A, 2015/16.
  22. John Lisman, DIA Global Forum, June 2015: My three important insights from the 27th DIA Euromeeting.
  23. John Lisman, What lies ahead for 2015 EU Perspective, DIA Global Forum, April 2015 issue.
  24. John Lisman, The case for drug rediscovery, MedNous, april 2015
  25. John Lisman, The EU Clinical Trials Regulation: one step forward, two steps back?, Scrip Regulatory Affairs, 31 oktober 2014.
  26. John Lisman, Rechter op de stoel van de arts, Medisch Contact, 19 juni 2014, p. 1288-1289.
  27. Erik Vollebregt & John Lisman, Aanvullende beschermingscertificaten voor geneesmiddelen: een update van een update, Jurisprudentie Geneesmiddelenrecht Plus, 2014, nr. 1. 
  28. John Lisman, Erik Vollebregt, Carine van den Brink, Arber Gjunkshi and Annemieke Kooy, Medicinal product regulation and product liability in The Netherlands: overview, PLC Country Q&A.
  29. John Lisman, Juridisch kader van geneesmiddelenonderzoek, in: Handboek farmaceutische geneeskunde, red. Henk Jan Out, Paul van Meurs, Rudolf van Olden, Bohn Stafleu van Loghum, 2014, ISBN 97890368 0264 2.
  30. John Lisman & Erik Vollebregt, De Lyocentre-zaak en de grens tussen geneesmiddel en medisch hulpmiddel: het Hof van Justitie zet de klok van de harmonisatie 21 jaar terug, Jurisprudentie Geneesmiddelenrecht Plus, 2013, nr. 2.
  31. Hanneke Later-Nijland, John Lisman & Marie-Hélène Schutjens, Nieuwe Europese wetgeving over geneesmiddelenbewaking. Wat verandert er eigenlijk voor de betrokkenen?, Jurisprudentie Geneesmiddelenrecht Plus, 2012, nr. 3.
  32. Koosje van Lessen Kloeke & John Lisman, Juridische haken en ogen met betrekking tot de toegang tot onderzoeksgeneesmiddelen na afloop van het onderzoek, Jurisprudentie Geneesmiddelenrecht Plus, 2012, nr. 2.
  33. John Lisman & Erik Vollebregt, Aanvullende beschermingscertificaten voor geneesmiddelen: een aanvulling en een update, Jurisprudentie geneesmiddelenrecht plus, 2012, nr. 1
  34. Joris Langedijk, John Lisman, Pieter Stolk, Aukje Mantel-Teeuwisse, Marie-Hélène Schutjens; Stimulering van Drug Rediscovery: naar een handelsvergunning voor nieuwe toepassingen van bestaande geneesmiddelen, Den Haag 16 januari 2012, gepubliceerd via www.zonmw.nl.
  35. John Lisman, The new EU legislation on falsified medicines: is it a step in the wrong direction?, Regulatory Affairs Pharma, June 2011
  36. Mr drs J.A. Lisman en mr E. Vollebregt, De Verordening geavanceerde therapie in theorie en praktijk: een tussenstand, Tijdschrift voor Gezondheidsrecht, 2011, nr 3, p. 199 - 211   
  37. John Lisman, A new paradigm for antibiotic drug development, MedNous, November 2010.
  38. John Lisman, Practical and Legal Issues for Paediatric SPCs, RAJ (Pharma), September 2010.
  39. John Lisman; De Wet geneesmiddelenprijzen revisited......; Jurisprudentie Geneesmiddelenrecht Plus, 2010, nr. 1
  40. Carla Schoonderbeek, John Lisman; Transparency, freedom of information legislation and confidentiality in the EU; PLC Cross-border Handbook, Life sciences 2009/2010.
  41. Carla Schoonderbeek, John Lisman; EU member states and the Transparency Directive; PLC Cross-border Handbook, Life sciences 2008/2009; p. 33 - 38.
  42. Mr. drs. J.A. Lisman, mr. J.R.A. Schoonderbeek en mr. G. Klink; Off-label gebruik van geneesmiddelen: voorwaarden en aansprakelijkheid; Tijdschrift voor Gezondheidsrecht; 32 (2008) 4, p. 244 - 258
  43. John Lisman; The Future of Medical Products Regulation: How Can Innovation be Safeguarded?; Regulatory Affairs Journal (Pharma); May 2008, p. 311 – 314.
  44. Mr. E.R. Vollebregt en mr. drs. J.A. Lisman; De nieuwe Verordening Geneesmiddelen voor Geavanceerde Therapie; Jurisprudentie Geneesmiddelenrecht Plus; 2007 (5) 2, p. 67 - 91.
  45. Carla Schoonderbeek, John Lisman, Off-label use of medicinal products: a legal update; PLC Cross-border Handbook, Life sciences 2007/2008; p. 25 - 31.
  46. Carla Schoonderbeek, John Lisman; Opinie: Biological nooit vervangen; Pharmaceutisch Weekblad, 12 oktober 2007; nr. 41, p. 21.
  47. John Lisman, Montesquieu draait zich om in zijn graf, rubriek Perspectief, Staatscourant 16 mei 2007.
  48. J.A. Lisman, De toelating van geneesmiddelen: Hoe effectief is ons systeem? In: geneesmiddelen en Recht, Vereniging voor Gezondheidsrecht, preadvies 2006, SDU uitgevers Den Haag, ISBN 90-12-11313-X.
  49. J.A. Lisman, J.F.F Lekkerkerker, Four decades of European medicines legislation: What have they brought us? International J of Risk & Safety in Medicines 2005; 17: 73-79.
  50. John Lisman, Registratie geneesmiddelen openbaar; Pharmaceutisch Weekblad, 7 januari 2005; nr. 1, p. 35.
  51. J.A. Lisman, J.R.A. Schoonderbeek, An Introduction to EU Pharmaceutical Law, 2005, Brookwood Booklets, London, ISBN 1-904255-06-X.
  52. J.A. Lisman, J.R.A. Schoonderbeek, Internationaal farmarecht, 2004, SDU uitgevers Den Haag, ISBN 90-12-10105-0.
  53. M.D.B. Schutjens, J.A. Lisman, Kinderen en geneesmiddelen, Jurisprudentie Geneesmiddelenrecht plus: 2004 (2) 2, 31 -68.
  54. J.R.A. Schoonderbeek, J.A. Lisman, New rules on confidentiality of data and transparency of assessment under the EU regulatory regime for pharmaceuticals: a balancing act? Global Counsel Handbook, Life sciences 2004/2005; 97 -104.
  55. J.A. Lisman, Voorbij goed en kwaad. Off-label mag, maar niet zo maar, Pharmaceutisch Weekblad, 2004; 139:26: 895 – 899.
  56. J.A. Lisman, Guest editorial: John Lisman comments on Off-Label Drug Use, Regulatory Affairs Journal (Pharma), June 2003, 419.
  57. Y.A. Hekster, J.A. Lisman, G.M. Heijmenberg, P.P. Koopmans en J.W.A. van Loenhout, Het voorschrijven en afleveren van geneesmiddelen buiten de geregistreerde indicatie, (Geneesmiddelenbulletin 2000, nr. 12).
  58. J.A. Lisman, Mag een geneesmiddel worden voorgeschreven buiten de geregistreerde indicatie? Nederlands en Europeesrechtelijke aspecten van het voorschrijven van geneesmiddelen. (Tijdschrift voor Gezondheidsrecht 1999, 3: pag 151 –158).
  59. J.A. Lisman, De Wet Geneesmiddelenprijzen: een voorbeeld van economisch gezondheidsrecht. (Tijdschrift voor Gezondheidsrecht 1997, 2: pag 87 – 93).
  60. J.A. Lisman, Geneesmiddelen en Europa. Enkele ontwikkelingen in de Europese Unie in 1997 (Medisch Contact 1997 (52) 23 – 24).
  61. J.A. Lisman, Een wettelijke regeling voor homeopathica (Pharmaceutisch Weekblad, 129 (45) 1147 – 1150 (1994).
  62. J.A. Lisman, Radiofarmaca in Nederland (Just, Augustus 1988).
  63. John A. Lisman, Willy J.A. Underberg and Henk Lingeman, Electrochemical Derivatization, in: Detection-Oriented Derivatization Techniques in Liquid Chromatography (Marcel Dekker inc, New York), 1989.
  64. P.G.M. Zweipfenning, J.A. Lisman, A.Y.N. van Haren, G.R. Dijkstra and J.J.M. Holthuis, Determination of delta-9-tetrahydrocannabinol in plasma using solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography with electrochemical detection (Journal of Chromatography, 4560 (1988) 83-91).